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En NSAP Tecnología realizamos el Control de Calidad del Aire Interior (CAI) en centros de ocio y educativos, gimnasios, cines y centros comerciales, cumpliendo con lo establecido en el RITE (Reglamento de Instalaciones Térmicas en los Edificios) y la norma UNE 171330, que obligan a realizar periódicamente este control en edificios de uso público y climatizados. Según la normativa, en estos espacios deben evaluar de forma...

La semana pasada parte del equipo de NSAP Tecnología asistió a la 42ª edición de este Congreso Nacional, organizado por la Asociación Española de Ingeniería Hospitalaria (AEIH) y celebrado en Málaga. Un encuentro de referencia para profesionales y empresas del sector, que reunió las últimas tendencias en mantenimiento, validación y control de entornos críticos, así como en innovación y gestión técnica hospitalaria. Fue una experiencia enriquecedora que...

En muchos procesos productivos —especialmente en entornos farmacéuticos, cosméticos o alimentarios— el aire comprimido es esencial pues entra en contacto directo o indirecto con el producto, el envase o los equipos.Sin embargo, su calidad no siempre recibe la misma atención que otros sistemas críticos como el HVAC o el agua purificada. La validación del sistema de aire comprimido permite verificar que el aire suministrado cumple con...

En entornos de laboratorio, donde la precisión y la seguridad son imprescindibles, el estado de los equipos juega un papel crítico. Con el uso continuado, derrames accidentales o la exposición a agentes químicos, puede aparecer óxido en las superficies metálicas. ¿Por qué es un problema?Compromete la integridad estructural de los equipos.Favorece la corrosión progresiva, aumentando el riesgo de averías.Supone un riesgo de contaminación cruzada en áreas...

Parte de nuestro equipo tuvo la oportunidad de asistir a Farmaforum 2025 en Madrid, un punto de encuentro clave para el sector farmacéutico, biotecnológico y de laboratorio. Fue una ocasión ideal para conocer de primera mano, las últimas tendencias, soluciones innovadoras y novedades normativas que marcan el futuro de las áreas críticas y de ambiente controlado así como los dispositivos que la componen. Además de descubrir...

En NSAP Tecnología sabemos que, tras una obra, reforma o modificación de una instalación de climatización o ventilación, los sistemas de conductos pueden presentar fugas o pérdidas de aire que comprometen tanto la eficiencia energética como la seguridad y limpieza del ambiente controlado. Por eso, la prueba de estanqueidad es un paso fundamental antes de dar por finalizada cualquier instalación. ¿En qué consiste? La prueba de estanqueidad verifica...

  Septiembre es sinónimo de recta final del año. Es el momento perfecto para supervisar los mantenimientos y validaciones que quedaron pendientes antes del verano. En NSAP Tecnología te ayudamos a que tu sistema HVAC, tus salas blancas, áreas críticas y equipos de laboratorio arranquen con las mejores condiciones en este último tramo del año.”                          ...

En entornos críticos, las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) establece que no es suficiente con validar una sala en reposo. La verdadera garantía de calidad se alcanza al comprobar su comportamiento en operación, es decir, durante la actividad real efectuada en su interior. Dentro de esta validación, la microbiología ambiental desempeña un papel esencial. La GMP exige la verificación mediante diferentes enfoques: 🔹 Muestreo de ambiente: para...

En el entorno GMP, el tiempo de recuperación de una sala clasificada es uno de los parámetros más representativos del comportamiento dinámico del sistema HVAC ante una alteración. No se trata solo de un número técnico: es una garantía de control ambiental y una exigencia para la validación integral de instalaciones críticas. Desde NSAP Tecnología, implementamos y ejecutamos pruebas de recuperación como parte de nuestros servicios...

En las industrias que requieren entornos controlados —como la farmacéutica, biotecnológica, alimentaria, cosmética, electrónica u hospitalaria—, garantizar la integridad del producto y la limpieza del entorno es fundamental para evitar la contaminación cruzada. Uno de los elementos más importantes para lograrlo, es el box pasamateriales (o SAS / Pass box). ¿Qué es un Box Pasamateriales? Es un sistema de transferencia diseñado para minimizar la contaminación cruzada entre...